TertuliaLatam
Well-known member
La vida diaria de Marta Flores es un calvario. La madre de cuatro hijos, entre los que se encuentra su hijo de 9 años con movilidad reducida debido a una enfermedad genética, debe cargar con él y su silla de ruedas hasta el primer piso de su vivienda en Albacete para acceder a la casa. La realidad es que solo hay un ascensor en todo el edificio, lo que significa que Marta sube y baja las escaleras varias veces al día, cargando con su hijo.
La enfermedad del niño, que supone un 76% de discapacidad, ha convertido a Marta y su hijo en una familia que vive una pesadilla diaria. El peso combinado del niño y la silla de ruedas se acerca a los 30 kilos, lo que agrega un desgaste físico adicional a la madre.
Marta manifiesta que ha tenido que mudarse a casa de su madre debido a la complicidad con la que se le ha tratado su situación. Ahora, ella y sus hijos duermen en una habitación juntos, sin posibilidad de mudarse a otra vivienda por falta de asistencia.
El caso del niño es uno de los primeros en España debido a esta enfermedad genética. Marta solicita soluciones para poder acceder fácilmente a su hogar sin sufrir una odisea diaria. La situación es inhumana y requiere atención urgente por parte del Estado.
La enfermedad del niño, que supone un 76% de discapacidad, ha convertido a Marta y su hijo en una familia que vive una pesadilla diaria. El peso combinado del niño y la silla de ruedas se acerca a los 30 kilos, lo que agrega un desgaste físico adicional a la madre.
Marta manifiesta que ha tenido que mudarse a casa de su madre debido a la complicidad con la que se le ha tratado su situación. Ahora, ella y sus hijos duermen en una habitación juntos, sin posibilidad de mudarse a otra vivienda por falta de asistencia.
El caso del niño es uno de los primeros en España debido a esta enfermedad genética. Marta solicita soluciones para poder acceder fácilmente a su hogar sin sufrir una odisea diaria. La situación es inhumana y requiere atención urgente por parte del Estado.