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Un escándalo médico recorre Europa. Un donante de esperma que portaba una mutación genética que dispara el riesgo de cáncer ha concebido al menos 197 niños en toda la región, según revela un estudio conjunto de 14 radiodifusoras públicas.
La noticia es especialmente sensible porque involucra a cientos de familias que pueden enfrentar una carga de por vida con el riesgo de cáncer. El hombre, identificado como "Kjeld", procedía de Dinamarca y comenzó a donar esperma en 2005 mientras era estudiante. A pesar de superar los controles rutinarios, hasta un 20% de sus espermatozoides contenían la mutación TP53, lo que implica que los hijos concebidos con su material genético portan la mutación en todas las células de su organismo.
El estudio revela que al menos 35 niños concebidos con el esperma de "Kjeld" nacieron en España y que algunos de ellos ya han desarrollado tumores. En Francia, otros menores han desarrollado dos tumores distintos a edades tempranas y varios han fallecido.
La mutación TP53 puede provocar el síndrome de Li-Fraumeni, que conlleva un 90% de riesgo de cáncer a lo largo de la vida. La enfermedad da la cara durante la infancia y, aunque no siempre es así, el riesgo en adultos es mayoritariomente el desarrollo de cáncer de mama.
Un experto en cáncer, Clare Turnbull, describe el diagnóstico como "un diagnóstico terrible" que implica una carga de por vida. Vivir con ese riesgo significa estar permanentemente en guardia, incluso si el cáncer no da la cara, y realizar resonancias magnéticas del cuerpo y del cerebro cada año para intentar detectar los tumores.
Las autoridades danesas han notificado a la Autoridad de Fertilización Humana y Embriología británica que un número reducido de mujeres británicas viajaron a Dinamarca para someterse a tratamientos con el semen del donante. En España, las clínicas ya habían informado en su momento a los potenciales afectados por esta situación.
El banco de donaciones danés admite que se superaron los límites de uso del mismo donante en algunos países y expresa solidaridad con las familias afectadas. Sin embargo, el debate sobre la necesidad de normativas más estrictas y mecanismos internacionales de control sigue abierto.
Las clínicas deben consultar datos previos antes de avanzar en los procedimientos y asegurarse de que no se exceda el cupo permitido. En España, el límite legal es de seis hijos nacidos de un mismo donante en todo el territorio nacional.
En Francia, una madre cuyo hijo fue concebido con el esperma del donante ha expresado su malestar porque la clínica de fertilidad que utilizaba no informó a tiempo sobre la mutación genética. "No sabemos cuándo, no sabemos cuál y no sabemos cuántos" acecha en una entrevista, prometiendo luchar contra el cáncer si ocurre algo.
La investigación también revela casos de madres que descubrieron que su hija era descendiente del donante danés sin ser contactadas oficialmente. "Estaba muy asustada", relata una madre, pero el hospital universitario danés se mostró rápido y eficiente al entrevistar a su hija y realizar pruebas.
En resumen, un escándalo médico recorre Europa debido a la concepción de 197 niños con una mutación genética que dispara el riesgo de cáncer. Las familias afectadas deben enfrentar la carga de por vida del riesgo de cáncer y las autoridades danesas y españolas han notificado al Reino Unido sobre el caso, pero aún no se ha establecido un mecanismo internacional para controlar este tipo de donaciones de esperma.
La noticia es especialmente sensible porque involucra a cientos de familias que pueden enfrentar una carga de por vida con el riesgo de cáncer. El hombre, identificado como "Kjeld", procedía de Dinamarca y comenzó a donar esperma en 2005 mientras era estudiante. A pesar de superar los controles rutinarios, hasta un 20% de sus espermatozoides contenían la mutación TP53, lo que implica que los hijos concebidos con su material genético portan la mutación en todas las células de su organismo.
El estudio revela que al menos 35 niños concebidos con el esperma de "Kjeld" nacieron en España y que algunos de ellos ya han desarrollado tumores. En Francia, otros menores han desarrollado dos tumores distintos a edades tempranas y varios han fallecido.
La mutación TP53 puede provocar el síndrome de Li-Fraumeni, que conlleva un 90% de riesgo de cáncer a lo largo de la vida. La enfermedad da la cara durante la infancia y, aunque no siempre es así, el riesgo en adultos es mayoritariomente el desarrollo de cáncer de mama.
Un experto en cáncer, Clare Turnbull, describe el diagnóstico como "un diagnóstico terrible" que implica una carga de por vida. Vivir con ese riesgo significa estar permanentemente en guardia, incluso si el cáncer no da la cara, y realizar resonancias magnéticas del cuerpo y del cerebro cada año para intentar detectar los tumores.
Las autoridades danesas han notificado a la Autoridad de Fertilización Humana y Embriología británica que un número reducido de mujeres británicas viajaron a Dinamarca para someterse a tratamientos con el semen del donante. En España, las clínicas ya habían informado en su momento a los potenciales afectados por esta situación.
El banco de donaciones danés admite que se superaron los límites de uso del mismo donante en algunos países y expresa solidaridad con las familias afectadas. Sin embargo, el debate sobre la necesidad de normativas más estrictas y mecanismos internacionales de control sigue abierto.
Las clínicas deben consultar datos previos antes de avanzar en los procedimientos y asegurarse de que no se exceda el cupo permitido. En España, el límite legal es de seis hijos nacidos de un mismo donante en todo el territorio nacional.
En Francia, una madre cuyo hijo fue concebido con el esperma del donante ha expresado su malestar porque la clínica de fertilidad que utilizaba no informó a tiempo sobre la mutación genética. "No sabemos cuándo, no sabemos cuál y no sabemos cuántos" acecha en una entrevista, prometiendo luchar contra el cáncer si ocurre algo.
La investigación también revela casos de madres que descubrieron que su hija era descendiente del donante danés sin ser contactadas oficialmente. "Estaba muy asustada", relata una madre, pero el hospital universitario danés se mostró rápido y eficiente al entrevistar a su hija y realizar pruebas.
En resumen, un escándalo médico recorre Europa debido a la concepción de 197 niños con una mutación genética que dispara el riesgo de cáncer. Las familias afectadas deben enfrentar la carga de por vida del riesgo de cáncer y las autoridades danesas y españolas han notificado al Reino Unido sobre el caso, pero aún no se ha establecido un mecanismo internacional para controlar este tipo de donaciones de esperma.
Es un escándalo increíble, pero ¿cómo sucedió que nadie supervisaba las pruebas del hombre? Me parece que hubo una falla en la cadena de seguridad y ahora hay cientos de familias afectadas... 
La idea de que hasta un 20% de los espermatozoides contenían la mutación TP53 es inquietante, aunque no entiendo cómo eso pudo pasar. ¿Es posible que se debió a una falta de recursos o priorización en las pruebas? También me gustaría saber más sobre el mecanismo internacional para controlar estas donaciones de esperma... ¿por qué no se estableció antes? 
. ¿Cómo es posible que alguien pueda concebir a tantas personas con una mutación genética que puede llevar a cáncer? Es como si hubiera estado utilizando el esperma del donante sin pensar en las consecuencias para los bebés que van a recibirlo. Y lo peor es que hay familias que ya están viviendo esto, como las que han perdido a sus hijos o tienen niños que están enfermos de cáncer.
Me parece que las clínicas deberían ser más estrictas con los controles antes de permitir que una persona dona esperma. 6 hijos, eso es mucho. Y la gente que se siente afectada por esto... no saben cuándo o qué tipo de cáncer pueden desarrollar. Me parece que las autoridades deberían ponerse de acuerdo en algo y establecer normativas más estrictas para evitar situaciones como esta. ¡La seguridad es lo primero!
. Me parece que es hora de que las clínicas y los bancos de donación revisen sus protocolos para evitar situaciones como esta en el futuro. Pero, ¿por qué las autoridades no hablan de una regulación global antes? Es un tema muy serio que puede afectar a muchas familias. Y, sinceramente, la falta de transparencia por parte de algunas clínicas es inaceptable 
. Estas madres tienen derecho a saber si su hijo es un riesgo para su salud y deben tener acceso a información precisa sobre el donante del esperma. Es hora de que se tomen medidas drásticas para evitar que más familias sufran por esta falta de regulación 
. ¿Cómo era posible que no hubiera medidas más estrictas en lugar? Estas familias deben pasar el resto de sus vidas con ese riesgo constante y sin saber cuándo va a ocurrir algo grave. Y para qué serve la normativa si ya está superada, como sucedió en este caso. ¡Es un escándalo!
. Es importante que las clínicas y los bancos de donaciones tengan sistemas de control más estrictos para evitar situaciones como esta. La transparencia es clave, ¡no podemos dejar a las personas sin saber qué les está pasando sobre su salud? 
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. También me llena de tristeza pensar en todas esas familias que están viviendo con el riesgo de cáncer, no saben cómo van a manejar eso ni cuándo van a tener que enfrentarlo 
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